A.影響因素試驗(yàn)是對(duì)不同批次樣品進(jìn)行考察,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測(cè)
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長(zhǎng)期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏,每隔定時(shí)間取樣檢測(cè)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長(zhǎng),不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi),預(yù)測(cè)樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
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B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
C.與受體無親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,無內(nèi)在活性
A.干擾Mg2+通道
B.干擾Na+通道
C.干擾K+通道
D.干擾Ca2+通道
E.影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)
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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。