A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察，在規(guī)定時間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗是在超常條件下進行試驗，預測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔定時間取樣檢測
D.長期試驗費時較長，不利于及時掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗是為了在較短時間內(nèi)，預測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
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A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力，有較強內(nèi)在活性
C.與受體無親和力，有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力，有較強內(nèi)在活性
E.與受體有親和力，無內(nèi)在活性
A.干擾Mg2＋通道
B.干擾Na＋通道
C.干擾K＋通道
D.干擾Ca2＋通道
E.影響細胞內(nèi)Ca2＋的穩(wěn)態(tài)
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。