A.ISO900l標準
B.質(zhì)量手冊
C.適用的法律法規(guī)
D.A.+B.+C.

A.必須保存合同評審記錄，包括任何重大的改動和相關討論
B.必須評審實驗室所有委托出去的工作
C.實驗室人員應具有操作相關檢驗所必備的技能與專業(yè)知識完成合同
D.實驗室應確保其能力及資源可滿足合同要求
E.合同執(zhí)行開始后，如發(fā)現(xiàn)有細微改動，必須重新評審合同，執(zhí)行完畢后通知合同相關方

A.室內(nèi)質(zhì)控是應用質(zhì)控品與患者標本同樣處理和檢測以控制檢驗結果質(zhì)量的過程
B.解釋臨床檢測結果前通常需查看質(zhì)控物檢測結果以確認整批測定是可接受的
C.質(zhì)控品的值和標準曲線都應該涵蓋方法學檢測限
D.在PCR檢測中，內(nèi)標可以用于區(qū)分假陰性和擴增失敗
E.分子診斷質(zhì)控品應小量制備，以防失效

A．氧化劑
B．亞硝酸鹽
C．肌紅蛋白
D．大量細菌
E．大量VitC
F．還原劑

A．內(nèi)分泌檢查
B．血常規(guī)檢查
C．腎功能檢查
D．尿細菌培養(yǎng)
E．免疫學檢查
F．腎超聲檢查