單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。

A.1
B.2
C.3
D.4


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。

A.加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理
B.改善臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
C.提高臨床檢驗(yàn)水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全

3.單項(xiàng)選擇題與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是()

A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評(píng)價(jià)文件

4.單項(xiàng)選擇題與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是()

A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評(píng)價(jià)文件

5.單項(xiàng)選擇題

以下圖形說明()

A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好

6.單項(xiàng)選擇題

以下圖形說明()。

A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()

A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()

A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說明和要求的是()

A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()

A.針對(duì)性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則

最新試題

與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題