醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應該如何處理（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是（）。