A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.撤銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤銷(xiāo)相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)，并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款
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A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.撤銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤銷(xiāo)相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)，并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.超過(guò)疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過(guò)疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門(mén)報(bào)告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。