A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
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A.知識(shí)的領(lǐng)先性
B.知識(shí)的全面性
C.較高的專業(yè)水平
D.較高的思想覺悟
A.藥學(xué)技術(shù)工作
B.醫(yī)藥專業(yè)工作
C.藥學(xué)專業(yè)工作
D.臨床藥學(xué)工作
A.職業(yè)紀(jì)律
B.基本準(zhǔn)則
C.要求
D.基本條件
A.本單位在崗證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.從業(yè)時(shí)間年限的證明
D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明
A.可選條件
B.最高要求
C.必備條件之一
D.唯一條件
最新試題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是（）
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。