A.電泳時(shí)緩沖液閥打開(kāi)
B.電極為電泳的負(fù)性電極
C.在分析每一個(gè)樣品前,泵自動(dòng)沖掉上一次分析用過(guò)的膠,灌入新膠
D.注射器驅(qū)動(dòng)桿可給注射器提供正壓力,將注射器內(nèi)的凝膠注入毛細(xì)管中
E.玻璃注射器可儲(chǔ)存凝膠高分子聚合物以及在填充毛細(xì)管時(shí)提供必要的壓力
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A.毛細(xì)管進(jìn)入樣品盤(pán)標(biāo)本孔中進(jìn)樣依靠自動(dòng)進(jìn)樣器的移動(dòng)完成
B.電極和毛細(xì)管一般均固定不動(dòng)
C.DNA分子在毛細(xì)管中泳動(dòng)的動(dòng)力來(lái)自于兩級(jí)間極高的壓力差
D.電極為電泳的正性電極
E.樣品盤(pán)有48孔和96孔兩種,可一次性連續(xù)測(cè)試48或96個(gè)樣本
A.反應(yīng)體系中均有ddNTP
B.都是根據(jù)在某一固定的點(diǎn)開(kāi)始核苷酸鏈的延伸,隨機(jī)在某一個(gè)特定的堿基處終止
C.均產(chǎn)生A、T、C、G四組不同長(zhǎng)度的一系列核苷酸鏈
D.均在變性聚丙烯酰胺凝膠上電泳進(jìn)行片段的分離和檢測(cè)
E.均可檢測(cè)DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)
A.測(cè)序時(shí)未進(jìn)行電極定標(biāo)操作就直接執(zhí)行電泳命令
B.自動(dòng)進(jìn)樣器上有灰塵沉積
C.運(yùn)行前未將樣品盤(pán)歸位
D.進(jìn)行電極定標(biāo)操作時(shí)X/Y軸歸位尚未結(jié)束就運(yùn)行Z軸歸位
E.凝膠干燥而阻塞毛細(xì)管
A.電泳緩沖液蒸發(fā)使液面降低,而未能接觸到毛細(xì)管的兩端
B.毛細(xì)管內(nèi)有氣泡
C.毛細(xì)管未浸入緩沖液中
D.電極彎曲而無(wú)法浸入緩沖液中
E.加熱板溫度過(guò)高
A.DNA模板
B.引物
C.dNTP
D.ddNTP
E.水解酶
A.電極導(dǎo)線(xiàn)未接好或損壞
B.電泳緩沖液配制不正確
C.正極或負(fù)極鉑金絲斷裂
D.正極或負(fù)極的膠面未浸入緩沖液中
E.倒膠時(shí)有氣泡形成
A.需將A、G、C、T四管反應(yīng)分管進(jìn)行
B.上樣時(shí)需在不同泳道電泳
C.可用于標(biāo)記ddNTP,也可用于標(biāo)記引物
D.有可能因泳道間遷移率不同而影響測(cè)序精度
E.僅適用于標(biāo)記ddNTP,而不能標(biāo)記引物
A.單色熒光標(biāo)記引物法
B.單色熒光標(biāo)記終止底物法
C.多色熒光標(biāo)記引物法
D.多色熒光標(biāo)記終止底物法
E.多色熒光標(biāo)記法
A.需將熒光染料預(yù)先標(biāo)記在測(cè)序反應(yīng)所用引物的3′端
B.四種引物的序列相同,但標(biāo)記的熒光染料顏色不同
C.A、T、C、G四個(gè)測(cè)序反應(yīng)必需分管進(jìn)行
D.上樣時(shí)需分別在不同泳道內(nèi)電泳
E.特定顏色熒光標(biāo)記的引物則與特定的雙脫氧核苷酸底物保持對(duì)應(yīng)關(guān)系
A.Edman降解法
B.雙脫氧鏈末端終止法
C.化學(xué)降解法
D.氧化-還原法
E.水解法
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