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應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是()
藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()
()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()
下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的()
銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成()