A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
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A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()
()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)()
買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()
應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是()
買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證,沒有違法所得的()
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的()