A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)主管部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)主管部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)主管部門
A.15日內(nèi)提出
B.60日內(nèi)提出
C.3個月內(nèi)提出
D.6個月內(nèi)提出
A.15日內(nèi)
B.30日內(nèi)
C.60日內(nèi)
D.3個月內(nèi)
最新試題
組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機構(gòu)是()
不適用行政處罰簡易程序的是()
可以適用聽證程序的是()
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有()
負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是()
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()
負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是()