配伍題受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心


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1.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心

最新試題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

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題型:多項(xiàng)選擇題

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負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

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題型:單項(xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:單項(xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項(xiàng)選擇題