組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是（）

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有（）

負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是（）

國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負(fù)責(zé)（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）

加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機(jī)構(gòu)是（）

B藥店對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)向人民法院起訴（）

負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是（）

可以適用簡易程序的是（）

申請人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟（）