A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
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A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證》
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.再注冊申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
三級召回應(yīng)為()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()