A.原料藥材
B.操作人員
C.制藥設(shè)備
D.包裝材料
E.天氣情況
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A.100cfu
B.200cfu
C.500cfu
D.1000cfu
E.2000cfu
A.各國(guó)對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定
B.藥劑被微生物污染,可能使其全部變質(zhì),腐敗,甚至失效,危害人體
C.《中國(guó)藥典》對(duì)中藥各劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定
D.藥劑的微生物污染僅由原輔料造成
E.制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理
A.同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處
B.同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處
C.同種物態(tài)在貯存中有相似之處
D.同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處
E.同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處
A.舌下給藥
B.口服液體制劑
C.靜脈注射
D.吸入給藥
E.肌內(nèi)注射
A.按物態(tài)分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.綜合分類(lèi)法
D.按給藥途徑分類(lèi)
E.按制法分類(lèi)
最新試題
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類(lèi)型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
下列有關(guān)藥物的排泄敘述,正確的有()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類(lèi)型()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()
2014年11月,某藥廠(chǎng)生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是()
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()
緩釋制劑可分為()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán),具有很強(qiáng)的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑,在藥劑中常用作()