單項選擇題配制中藥注射劑的溶劑應(yīng)是()

A.制藥用水
B.蒸餾水
C.去離子水
D.無熱原的重蒸餾水
E.制藥純水


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1.單項選擇題以有效成分制成的中藥注射劑,其有效成分的純度應(yīng)()

A.≥70%
B.≥80%
C.≥90%
D.≥60%
E.≥65%

2.單項選擇題下列關(guān)于純化水?dāng)⑹鲥e誤的是()

A.純化水不得用于注射劑的配制與稀釋
B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成
C.注射用水指用純化水經(jīng)蒸餾而制得
D.純化水可作滴眼劑的配制溶液
E.純化水常用作中藥注射劑制備時原藥材的提取溶劑

3.單項選擇題藥劑上認(rèn)為產(chǎn)生致熱能力最強的熱原微生物是()

A.革蘭陽性桿菌
B.革蘭陰性桿菌
C.綠膿桿菌
D.金黃色葡萄球菌
E.沙門桿菌

4.單項選擇題非離子型表面活性劑的特點是()

A.起表面活性作用的部分是陽離子
B.起表面活性作用的部分是陰離子
C.在水中不解離
D.只可作為外用
E.主要用于殺菌和防腐

5.單項選擇題影響混懸劑穩(wěn)定性的因素不包括()

A.混懸粒子的沉降
B.微粒增長與晶型的轉(zhuǎn)變
C.微粒間的排斥力與吸引力
D.溫度的影響
E.制備的方法

6.單項選擇題屬于陰離子型表面活性劑的是()

A.聚山梨酯-80
B.司盤-80
C.卵磷脂
D.新潔爾滅
E.月桂醇硫酸鈉

7.單項選擇題溶膠中加入一定濃度的高分子溶液,而使溶膠穩(wěn)定性顯著提高的現(xiàn)象稱()

A.相互作用
B.保護作用
C.穩(wěn)定作用
D.反絮凝作用
E.轉(zhuǎn)相作用

8.單項選擇題決定溶膠溶液穩(wěn)定性的主要因素是()

A.離子化作用
B.電位差
C.水化作用
D.pH
E.吸附作用

9.單項選擇題不適宜制成混懸劑的藥物是()

A.毒性藥物
B.難溶性藥物
C.不穩(wěn)定的藥物
D.易成鹽的藥物
E.治療劑量大的藥物

10.單項選擇題乳狀液型注射劑可選用的乳化劑為()

A.司盤-80
B.月桂醇硫酸鈉
C.新潔爾滅
D.卵磷脂
E.十二烷基苯磺酸鈉

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膜劑理想的成膜材料應(yīng)()

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下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。

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緩釋制劑可分為()

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包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()

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糖漿劑是臨床常用的浸出制劑,具有味甜量小,服用方便,吸收較快的特點,因含有糖和芳香性物質(zhì),口感較好,尤其適合于兒童用藥,臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。除另有規(guī)定外,糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于()

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中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()

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丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯誤的是()

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影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有()

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牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()

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