A.先在濃鹽酸溶液中檢查2h
B.先在濃鹽酸溶液中檢查1h
C.先在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查1h
D.先在鹽酸溶液中(9→1000ml)檢查2h
E.先在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查2h
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A.20min
B.30min
C.40min
D.50min
E.60min
A.10min
B.20min
C.30min
D.40min
E.50min
A.1:(0.2~0.4):(1~1.6)
B.1:(0.2~0.4):(2~2.6)
C.1:(0.4~0.6):(1~1.6)
D.1:(0.4~0.6):(2~2.6)
E.1:(0.4~0.6):(3~3.6)
A.充填的藥物一定是顆粒
B.充填的藥物一定是揮發(fā)油
C.軟膠囊的崩解時(shí)限為30min
D.囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等
E.軟膠囊中填充液體藥物時(shí),pH應(yīng)控制在8.0~9.0
A.3%
B.5%
C.9%
D.12%
E.10%
A.20min
B.30min
C.60min
D.90min
E.120min
A.水
B.乙醇
C.甘油
D.肥皂
E.肥皂、甘油制成的醇溶液
A.藥物的重量與基質(zhì)重量的比值
B.基質(zhì)的重量與藥物重量的比值
C.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值
D.基質(zhì)的重量與同體積藥物重量的比值
E.藥物的體積與基質(zhì)體積的比值
A.半合成山蒼子油酯
B.可可豆脂
C.半合成棕櫚油酯
D.吐溫-60
E.聚乙二醇-4000
A.可可豆脂
B.氫化油
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕櫚油脂
最新試題
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是()
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()
膠劑制備中加油類輔料的目的是()
膜劑理想的成膜材料應(yīng)()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()