A.9倍
B.8倍
C.7倍
D.6倍
E.5倍
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A.清膏:糖粉:糊精的比例為1:2:2
B.清膏:糖粉:糊精的比例為1:2:3
C.清膏:糖粉:糊精的比例為1:2:1
D.清膏:糖粉:糊精的比例為1:3:1
E.清膏:糖粉:糊精的比例為1:3:2
A.酒石酸與碳酸鈉
B.枸櫞酸與碳酸鈉
C.枸櫞酸與碳酸氫鈉
D.酒石酸與碳酸氫鈉
E.A和C
A.6.0%
B.8.0%
C.10.0%
D.5.0%
E.4.0%
A.5%
B.6%
C.15%
D.10%
E.12%
A.微囊化
B.微粉化
C.包合技術(shù)
D.形成脂質(zhì)體
E.固體分散技術(shù)
A.水
B.乙醇
C.液體石蠟與乙醇的混合物
D.煤油與乙醇的混合物
E.液體石蠟
A.滴丸可內(nèi)服,也可外用
B.液滴越大,滴丸的圓整度越好
C.滴丸屬速效劑型,不能發(fā)揮長效作用
D.用壓制法制成的滴丸有球形與其他形狀的
E.用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸
A.水丸
B.濃縮丸
C.滴丸
D.小蜜丸
E.大蜜丸
A.2.0%
B.3.0%
C.5.0%
D.9.0%
E.15.0%
A.先在濃鹽酸溶液中檢查2h
B.先在濃鹽酸溶液中檢查1h
C.先在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查1h
D.先在鹽酸溶液中(9→1000ml)檢查2h
E.先在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查2h
最新試題
下列對膜劑的敘述,正確的有()
下列可作為膜劑附加劑的有()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述,錯誤的是()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點的敘述錯誤的是()
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有()