A.熔化性試驗(yàn)
B.硬度檢查
C.微生物檢查
D.融變時(shí)限檢查
E.含量均勻度檢查
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A.90%以上
B.70%~90%
C.30%~70%
D.20%~60%
E.20%以下
A.可壓性淀粉
B.淀粉
C.糖粉
D.磷酸氫鈣
E.甘露醇
A.淀粉、糖粉、糊精(7:2:1)
B.淀粉、糊精、糖粉(7:5:1)
C.淀粉、糊精、糖粉(7:1:1)
D.淀粉、糊精、甘露醇(5:1:1)
E.淀粉、糊精、糖粉(5:1:1)
A.毒性藥
B.貴重藥
C.含淀粉較多的飲片
D.含纖維較多的飲片
E.受熱有效成分易破壞的飲片
A.制粒時(shí)
B.藥物粉碎時(shí)
C.顆粒干燥時(shí)
D.顆粒整粒后
E.混入到其他輔料中
A.裂片
B.花斑
C.崩解時(shí)間超限
D.片重差異超限
E.片劑硬度不夠
A.淀粉
B.糊精
C.微粉硅膠
D.微晶纖維素
E.羧甲基纖維素鈉
A.含量測(cè)定
B.崩解時(shí)限檢查
C.含量均勻度檢查
D.融變時(shí)限檢查
E.片重差異檢查
A.不耐熱的藥物
B.易溶于水的藥物
C.易水解的藥物
D.具有一定黏性的藥物
E.以上均不是
A.分散片
B.全浸膏片
C.全粉末片
D.半浸膏片
E.提純片
最新試題
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯(cuò)誤的是()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是()
膠劑制備中加油類輔料的目的是()
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán),具有很強(qiáng)的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑等。卵磷脂屬于()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括()
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括()
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán),具有很強(qiáng)的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑,在藥劑中常用作()
可起靶向作用的制劑有()