2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）

2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類(lèi)型（）

下列可作為膜劑附加劑的有（）

膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）

下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述，正確的有（）

下列對(duì)膜劑的敘述，正確的有（）

中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類(lèi)型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是（）