A.外觀應(yīng)質(zhì)地細(xì)膩，稠度適宜
B.應(yīng)無焦臭、異味，無返砂
C.其相對密度、不溶物應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》的規(guī)定
D.煎膏劑收膏的稠度一般控制相對密度在1.40左右
E.加入煉糖或煉蜜的量一般不超過清膏量的5倍
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A.制備方法簡便
B.須加防腐劑
C.適用于兒童服用
D.能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
E.含糖量高的糖漿劑滲透壓高，易染菌
A.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）
B.糖漿劑是含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
C.為防止微生物的污染，糖漿劑常加防腐劑
D.可分為矯味糖漿和藥用糖漿
E.矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿
A.以水為溶劑
B.能適應(yīng)中醫(yī)辨證施治，隨證加減
C.吸收較快
D.煎煮后加防腐劑服用
E.制法簡單易行
A.藥用糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）
B.相對密度、pH和乙醇含量符合規(guī)定要求
C.在貯藏期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體等變質(zhì)現(xiàn)象
D.糖漿應(yīng)澄清，貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀
E.裝量差異限度均應(yīng)符合規(guī)定要求
A.為干燥粉末狀制劑
B.刺激性大、腐蝕性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑
C.內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉
D.倍散制備時，混合應(yīng)采用等量遞增法
E.含毒性藥的內(nèi)服散劑應(yīng)單劑量包裝
最新試題
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯誤的是（）
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑，在藥劑中常用作（）
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑，具有味甜量小，服用方便，吸收較快的特點，因含有糖和芳香性物質(zhì)，口感較好，尤其適合于兒童用藥，臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。健脾糖漿為（）
緩釋制劑可分為（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點的敘述，錯誤的是（）