A.增加主藥溶解度的附加劑
B.調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑
C.防止主藥氧化的附加劑
D.抑制微生物增殖的附加劑
E.幫助主藥混懸或乳化的附加劑
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A.苯甲醇
B.苯乙醇
C.苯氧乙醇
D.三氯叔丁醇
E.乙醇
A.療效確切可靠，起效迅速
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.產(chǎn)生局部定位及延長藥效的作用
E.使用方便
A.吸附法
B.超濾法
C.反滲透法
D.離子交換法
E.凝膠濾過法
A.采用混合溶劑或非水溶劑
B.使藥物生成可溶性鹽
C.在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)
D.加入增溶劑
E.將主藥研成細(xì)粉
A.注射用溶劑
B.原、輔料
C.容器與設(shè)備
D.生產(chǎn)過程、環(huán)境及操作人員
E.輸液器具
A.絮凝劑能夠使ζ電位降低
B.反絮凝劑能夠使ζ電位降低
C.絮凝劑能夠增加體系穩(wěn)定性
D.反絮凝劑能夠降低體系穩(wěn)定性
E.同一電解質(zhì)既可是絮凝劑也可以是反絮凝劑
A.需制成液體藥劑供臨床應(yīng)用的難溶性藥物
B.為了發(fā)揮長效作用而需制成液體藥劑供臨床應(yīng)用的藥物
C.需要提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
D.毒性藥物
E.劑量小的藥物
A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用
B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用
C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用
A.原料的性質(zhì)
B.乳化溫度
C.乳化劑的性質(zhì)
D.乳化劑的用量
E.分散相的濃度與黏度
A.是動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.具有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.制備方法包括分散法和凝聚法
D.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)
E.散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100μm之間
最新試題
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑，具有味甜量小，服用方便，吸收較快的特點(diǎn)，因含有糖和芳香性物質(zhì)，口感較好，尤其適合于兒童用藥，臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。健脾糖漿為（）
表面活性劑系指分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有很強(qiáng)的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。HLB值在8~16的表面活性劑，在藥劑中常用作（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯誤的是（）
緩釋制劑可分為（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是（）