A.肌內(nèi)注射液
B.靜脈輸液
C.硬膜外注射液
D.腦內(nèi)注射液
E.椎管內(nèi)注射液
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A.除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品，以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì)，加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時，應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品，其重金屬含量應(yīng)大于10ppm
A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
A.無菌
B.無熱原
C.澄明度
D.安全性
E.pH
A.熱原檢查
B.硝酸鹽檢查
C.刺激性檢查
D.不揮發(fā)物檢查
E.易氧化物檢查
A.為經(jīng)過滅菌的蒸餾水
B.蒸餾的目的是除去細菌
C.可在80℃以上保溫或滅菌后密封保存
D.應(yīng)使用新制的注射用水，最好隨蒸隨用
E.指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水
A.增加主藥溶解度的附加劑
B.調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑
C.防止主藥氧化的附加劑
D.抑制微生物增殖的附加劑
E.幫助主藥混懸或乳化的附加劑
A.苯甲醇
B.苯乙醇
C.苯氧乙醇
D.三氯叔丁醇
E.乙醇
A.療效確切可靠，起效迅速
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.產(chǎn)生局部定位及延長藥效的作用
E.使用方便
A.吸附法
B.超濾法
C.反滲透法
D.離子交換法
E.凝膠濾過法
A.采用混合溶劑或非水溶劑
B.使藥物生成可溶性鹽
C.在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團
D.加入增溶劑
E.將主藥研成細粉
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點的敘述錯誤的是（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點的敘述，錯誤的是（）
下列對膜劑的敘述，正確的有（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是（）
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥?！秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載。《本草綱目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴大。栓劑的特點不包括（）
生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯誤的是（）