A.肌內(nèi)注射液
B.靜脈輸液
C.硬膜外注射液
D.腦內(nèi)注射液
E.椎管內(nèi)注射液
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A.除另有規(guī)定外,藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品,以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì),加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液,可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時(shí),應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品,其重金屬含量應(yīng)大于10ppm
A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
A.無(wú)菌
B.無(wú)熱原
C.澄明度
D.安全性
E.pH
A.熱原檢查
B.硝酸鹽檢查
C.刺激性檢查
D.不揮發(fā)物檢查
E.易氧化物檢查
A.為經(jīng)過(guò)滅菌的蒸餾水
B.蒸餾的目的是除去細(xì)菌
C.可在80℃以上保溫或滅菌后密封保存
D.應(yīng)使用新制的注射用水,最好隨蒸隨用
E.指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無(wú)熱原水
最新試題
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是()
下列對(duì)膜劑的敘述,正確的有()
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑,具有味甜量小,服用方便,吸收較快的特點(diǎn),因含有糖和芳香性物質(zhì),口感較好,尤其適合于兒童用藥,臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。除另有規(guī)定外,糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()
下列有關(guān)藥物的排泄敘述,正確的有()
包合技術(shù)是指在一定條件下,一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成,主分子即包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),客分子即藥物,它能被主分子容納在內(nèi),形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。包合技術(shù)常用的制備方法不包括()
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對(duì)藥效的影響包括()