A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質量管理負責人處理
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A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調控溫濕度的設備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品
A.應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品,應開箱檢查至最小包裝
A.包裝內有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.對實施電子監(jiān)管的藥品,應當在出庫時進行掃碼和數(shù)據上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.儲存藥品實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號堆碼,臨近批號的藥品可以混垛
最新試題
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
該處方應當保存()
有關該處方的說法,錯誤的是()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站不得發(fā)布的產品信息有()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
以下關于醫(yī)療機構配制的制劑表述正確的是()
零售藥店()