A.主藥劑量小于0.1g
B.含浸膏量較多
C.浸膏黏性太大
D.含有較多的揮發(fā)油
E.含有較多的液體成分
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A.泡騰片
B.長(zhǎng)效片
C.口含片
D.外用溶液片
E.舌下片
A.屬于黏膜給藥方式
B.可以避免肝臟的首過作用
C.局部給藥發(fā)揮全身治療作用
D.一般片大而硬，味道適口
E.吸收迅速顯效快
A.含淀粉較多的飲片
B.用量極少的貴重藥
C.黏性大或質(zhì)地堅(jiān)硬的飲片
D.纖維性強(qiáng)、質(zhì)地泡松的飲片
E.受熱有效成分易破壞的飲片
A.泡騰顆粒劑之所以有泡騰性是因?yàn)榧尤肓擞袡C(jī)酸及弱堿
B.泡騰顆粒劑有速溶性
C.加入的有機(jī)酸有矯味作用
D.應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分
E.應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合
A.外觀應(yīng)干燥，顆粒大小均勻，色澤一致
B.泡騰性顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀
C.可溶性顆粒劑的溶化性檢查應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁
D.顆粒劑無需進(jìn)行裝量差異檢查
E.不含原生藥粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不超過1000個(gè)/g
A.外觀
B.粒度
C.溶化性
D.水分
E.融變時(shí)限
A.吸收、奏效較快
B.服用攜帶方便
C.表面積大，質(zhì)量不穩(wěn)定
D.服用劑量較小
E.制備工藝適合大生產(chǎn)
A.按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑
B.擠出制粒法、快速攪拌制粒法、流化噴霧制粒法和干法制粒法等是顆粒劑制備常用的制劑方法
C.顆粒劑制備時(shí)，輔料的總用量一般不宜超過清膏量的5倍
D.酒溶顆粒劑制備時(shí)，原料藥的提取應(yīng)以一定濃度的乙醇為溶劑
E.混懸顆粒劑制備時(shí)，通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細(xì)料藥等粉碎成細(xì)粉備用
A.水丸
B.糊丸
C.大蜜丸
D.蠟丸
E.濃縮丸
A.蠟丸制備操作過程須保溫60℃
B.藥粉與蜂蠟比例一般為1：0.5~1：1
C.藥粉黏性小，用蠟量可適當(dāng)增加
D.含結(jié)晶水的礦物藥多，用蠟量應(yīng)適當(dāng)減少
E.蜂蠟無需精制即可應(yīng)用
最新試題
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥。《傷寒雜病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?！侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。下列關(guān)于栓劑的說法錯(cuò)誤的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。牛黃解毒片屬于下列哪種類型（）
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑，具有味甜量小，服用方便，吸收較快的特點(diǎn)，因含有糖和芳香性物質(zhì)，口感較好，尤其適合于兒童用藥，臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。除另有規(guī)定外，糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（）
影響藥物代謝的主要因素（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是（）
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。根據(jù)處方，硫酸阿托品散屬于（）
下列對(duì)膜劑的敘述，正確的有（）