A.速率常數(shù)
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.體內(nèi)總清除率
E.解離常數(shù)

A.腎小球每分鐘可接受并濾過120ml血漿
B.腎小管的重吸收主要以被動轉(zhuǎn)運為主
C.單位時間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱為腎清除率
D.若藥物只經(jīng)腎小球濾過而沒有腎小管的分泌和重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球濾過率
E.主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄

A.藥物的解離度
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.給藥劑量與酶的作用
E.生理因素

A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度
B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結合后會影響其分布
C.藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的
D.通常認為藥物與血漿蛋白的結合是藥物的貯存形式之一
E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力

A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.油/水分配系數(shù)較大，利于吸收
D.藥物溶出速率越快，吸收越快
E.常采用減小粒徑、制成固體分散物等方法，促進藥物溶出

A.胃腸液的成分與性質(zhì)
B.胃空速率
C.油/水分配系數(shù)的影響
D.藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運行速度
E.血液黏度和體積的影響

A.輔料的性質(zhì)及其用量
B.藥物的劑型與給藥方法
C.制劑的質(zhì)量標準
D.藥物的物理性質(zhì)
E.藥物的化學性質(zhì)

A.靶向作用機理包括被動靶向、主動靶向和物理化學靶向
B.能提高藥物的療效
C.能降低藥物的毒副作用
D.能增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系

A、緩釋制劑可以減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
B、注射劑不能設計為緩釋制劑
C、緩釋制劑的釋藥率與吸收率不易取得一致
D、緩釋制劑一定能減少用藥的總劑量
E、緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放

A.骨架分散型緩釋制劑
B.緩釋膜劑
C.緩釋微囊劑
D.緩釋乳劑
E.注射用緩釋制劑