甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘遂與甘草合用所表現(xiàn)出的急性毒性及亞急性毒性，體現(xiàn)了甘遂與甘草的什么配伍關(guān)系（）

炮制對(duì)中藥藥理作用的影響表現(xiàn)為（）

哪些因素主要是通過影響藥物有效成分含量高低而影響中藥藥理作用的（）

苷類中藥毒性成分主要包括（）

甘草的現(xiàn)代研究結(jié)果表明：甘草總黃酮能延長(zhǎng)烏頭堿誘發(fā)的小鼠心律失常的潛伏期，甘草類黃酮和異甘草素能使烏頭堿誘發(fā)的動(dòng)物心律失常持續(xù)時(shí)間明顯減少；甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸能與烏頭類生物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘遂與甘草配伍，其LD下降，毒性增強(qiáng)，該配伍連續(xù)給藥7天，使實(shí)驗(yàn)大鼠循環(huán)、消化、神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的損害，出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心率加快，ALT升高、心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)異常變化。上述實(shí)驗(yàn)研究中，甘草黃酮類成分對(duì)烏頭堿心臟毒性的影響結(jié)果，體現(xiàn)了甘草與附子的什么配伍關(guān)系（）

復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成，具有峻下熱結(jié)功效，主治陽(yáng)明腑實(shí)證?，F(xiàn)代研究表明，該方具有瀉下（增加腸容積）、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用，并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類物質(zhì)。該方發(fā)揮抗菌作用的蒽醌類物質(zhì)應(yīng)主要來源于哪個(gè)藥物（）

杏仁、桃仁等的主要毒性成分是（）

復(fù)方大承氣湯由大黃、厚樸、枳實(shí)與芒硝組成，具有峻下熱結(jié)功效，主治陽(yáng)明腑實(shí)證?，F(xiàn)代研究表明，該方具有瀉下（增加腸容積）、抗菌、抗炎、抗內(nèi)毒素、促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用等藥理作用，并認(rèn)為該方抗菌的有效成分主要是蒽醌類物質(zhì)。該方促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)及對(duì)腸梗阻的保護(hù)作用應(yīng)與哪組藥物的作用密切相關(guān)（）

炮制后能使藥效保持穩(wěn)定的中藥是（）

關(guān)于副作用的描述，正確的是（）