A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.國家知識產(chǎn)權(quán)管理部門
D.國家出版管理部門
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A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說明書和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.標(biāo)簽和大包裝
A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
A.紅色專有標(biāo)識
B.黃色專有標(biāo)識
C.單色專有標(biāo)識
D.綠色專有標(biāo)識
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
C.綠色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志
D.紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志
最新試題
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
該處方的印刷用紙為()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()