藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

關(guān)于藥品銷售的說法，正確的有（）

《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）

關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）

該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯(cuò)誤的是（）