單項(xiàng)選擇題國(guó)產(chǎn)藥品廣告申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門提出（）

A.申請(qǐng)人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題發(fā)布進(jìn)口藥品廣告（）

A.無(wú)需審查
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由省級(jí)工商行政管理部門審查

2.單項(xiàng)選擇題發(fā)布在指定的醫(yī)學(xué)雜志上僅宣傳藥品名稱的處方藥廣告（）

A.無(wú)需審查
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由省級(jí)工商行政管理部門審查

3.單項(xiàng)選擇題發(fā)布僅宣傳藥品名稱的非處方藥廣告（）

A.無(wú)需審查
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由省級(jí)工商行政管理部門審查

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在企業(yè)所在地?cái)M發(fā)布藥品廣告的要求是（）

A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的要求是（）

A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

6.單項(xiàng)選擇題在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱（含通用名和商品名）的要求（）

A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

7.單項(xiàng)選擇題應(yīng)對(duì)A的虛假?gòu)V告行為做出行政處罰的機(jī)關(guān)是（）

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.甲省工商行政管理部門
C.丙縣藥品監(jiān)督管理部門
D.乙市工商行政管理部門

8.單項(xiàng)選擇題如果A要申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，其廣告審查機(jī)關(guān)是（）

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.甲省工商行政管理部門
C.丙縣藥品監(jiān)督管理部門
D.乙市工商行政管理部門

9.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營(yíng)者提供的資料不包括（）

A.使用方法說(shuō)明書(shū)
B.主要成分
C.與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品的比較資料
D.售后服務(wù)或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用

10.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者在購(gòu)買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)（）

A.享有財(cái)產(chǎn)不受損害的權(quán)利
B.享有人身安全不受損害的權(quán)利
C.享有人體健康不受損害的權(quán)利
D.享有人身、財(cái)產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利