A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
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A.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號
B.藥品的功能主治或適應癥
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)日期
A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
A.非處方藥應列出主要輔料名稱
B.注射劑應列出全部輔料名稱
C.化學藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應列出全部中藥藥味
A.字體顏色應當使用黑色或者白色,與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.不得分行書寫
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.應當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一
A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.以上都是
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
B.藥品說明書和標簽由省級藥品監(jiān)督管理部門予以核準
C.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨,標識應當清楚醒目
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
最新試題
相對密度用()來表示。
國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。
以下靈敏度最高的儀器是()。
凡士林熔點的測定,采用()。
結果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于()
折光率測定法的標準溫度是()℃。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。