A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
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A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計(jì)量方法
D.療程期限
A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音
A.只需要列明通用名稱和英文名稱
B.只需要注明通用名稱和漢語拼音
C.應(yīng)接通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列
D.應(yīng)接通用名稱、拉丁名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列
A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)、貯藏
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.名稱
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()