A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
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A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
最新試題
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。