A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.包裝數(shù)量
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A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.包裝數(shù)量
A.注意事項
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運輸注意事項
A.注意事項
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運輸注意事項
A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
最新試題
國家對新藥審批時進行的檢驗屬于()
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達到()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
屬于國家藥品標準的是()
藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
相對密度用()來表示。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。