A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
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A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【不良反應(yīng)】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項(xiàng)】
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.成分、性狀
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.包裝數(shù)量
A.注意事項(xiàng)
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)
最新試題
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
測定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其(),有時(shí)也可用于含量測定。
國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
.下列物理常數(shù)中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
凡士林熔點(diǎn)的測定,采用()。