A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
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A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【藥物過量】
A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)
B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
最新試題
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
AAS是用于()的定性定量分析。
國家對(duì)國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
相對(duì)密度用()來表示。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。