若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是（）℃。

生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

《中國(guó)藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。

凡士林熔點(diǎn)的測(cè)定，采用（）。

國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

.下列物理常數(shù)中，需用水或校正用棱鏡校正的是（）。

藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）