A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
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A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復核
A.麝香
B.蟾酥
C.青娘蟲
D.紅娘子
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品或第一類精神藥品,應在發(fā)貨前應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸?shù)?,收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.托運或者自行運輸?shù)诙惥袼幤窇〉眠\輸證明
B.運輸證明應向托運或者自行運輸單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取
C.承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本,以備查
D.運輸證明有效期為1年
A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明
最新試題
區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報備案的部門是()
獲得批準后,該藥品零售連鎖企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存幾年備查()
屬于第二類精神藥品的是()
屬于第一類精神藥品的是()
出具《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》的部門是()
直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用后能產(chǎn)生身體依賴性的藥品是()
列入麻醉藥品目錄的是()
按第二類精神藥品管理的是()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是()
該藥品批發(fā)企業(yè)應具備的條件不包括()