A.應(yīng)當(dāng)給付巴豆的炮制品
B.應(yīng)當(dāng)給付生巴豆
C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過1日極量
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A.每次處方劑量不得超過3日極量
B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D.取藥后處方保存1年備查
A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品,應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方注明"生用"的毒性藥品,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.處方調(diào)配后,配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性標(biāo)志
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門購買
C.調(diào)配處方時,對處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,并報告公安部門
B.每次處方劑量不得超過2日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過3日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
最新試題
按麻醉藥品管理的是()
藥品類易制毒化學(xué)品包括()
發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明》的部門是()
該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過哪個部門的批準(zhǔn),才能在省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品()
區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報備案的部門是()
對藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品的要求包括()
直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用后能產(chǎn)生身體依賴性的藥品是()
興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是()
按第一類精神藥品管理的是()