A.一級保護(hù)的野生藥材物種
B.二級保護(hù)的野生藥材物種
C.三級保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
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A.一級保護(hù)的野生藥材物種
B.二級保護(hù)的野生藥材物種
C.三級保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A.藥品不良反應(yīng)評價原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
A.應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識,并應(yīng)有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴(kuò)充知識,為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn),鼓勵并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
A.向接受服務(wù)的人提供高質(zhì)量,適當(dāng)?shù)姆?wù)
B.在醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士和其他提供服務(wù)的人與接受服務(wù)的人之間建立可信關(guān)系
C.在建立可信關(guān)系的基礎(chǔ)上,根據(jù)每個人的身體和心理狀況提供治療服務(wù)
D.提供力所能及的服務(wù)
E.是高標(biāo)準(zhǔn),快而準(zhǔn)的服務(wù)
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過程,保證處方藥調(diào)配,銷售或供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購買、銷售和使用,保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品
D.開展用藥調(diào)查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關(guān)法律知識
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標(biāo)代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織、網(wǎng)上藥品零售組織
最新試題
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。