A.須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質量檢驗,合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
D.經(jīng)國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機構須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.醫(yī)療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構配制的制劑經(jīng)批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構配制的制劑須按規(guī)定進行質量檢驗
A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準
D.處方銷毀應登記備案
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.無適應證用藥
B.無正當理由開具高價藥的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.適應證不適宜的
B.遴選的藥品不適宜的
C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
最新試題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
有關該處方的說法,錯誤的是()
零售藥店()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的是()
該處方的印刷用紙為()
該處方應當保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()