單項(xiàng)選擇題黃曲霉素是一種（）

A.本身具毒性
B.內(nèi)酯開環(huán)
C.氧脫烴化反應(yīng)
D.雜環(huán)氧化
E.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA形成共價(jià)鍵化合物


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1.單項(xiàng)選擇題醚類藥物在體內(nèi)主要發(fā)生（）

A.還原代謝
B.水解代謝
C.脫烴基代謝
D.羥基化代謝
E.甲基化代謝

2.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是（）

A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化

3.單項(xiàng)選擇題下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是（）

A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B.核苷類藥物的磷酸化
C.兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D.酚羥基的硫酸酯化
E.苯甲酸形成馬尿酸

4.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是（）

A.在酶催化下進(jìn)行
B.無需酶的催化即可進(jìn)行
C.形成水溶性代謝物，有利于排泄
D.形成共價(jià)鍵的過程
E.形成極性更大的化合物

5.單項(xiàng)選擇題抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于（）

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同
C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性

6.單項(xiàng)選擇題可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是（）

A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.鹵素

7.單項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加（）

A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基

8.單項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加（）

A.羥基
B.鹵素
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

9.單項(xiàng)選擇題立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括（）

A.幾何異構(gòu)
B.對(duì)映異構(gòu)
C.構(gòu)象異構(gòu)
D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)
E.官能團(tuán)間的距離

10.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為（）

A.最低能量構(gòu)象
B.反式構(gòu)象
C.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
D.扭曲構(gòu)象
E.藥效構(gòu)象