單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間


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1.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入鹵素（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

2.單項(xiàng)選擇題使酸性和解離度增加的是（）

A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基

3.單項(xiàng)選擇題使脂溶性明顯增加的是（）

A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基

4.單項(xiàng)選擇題使堿性增加的是（）

A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基

5.單項(xiàng)選擇題在胃中易吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物

6.單項(xiàng)選擇題在腸道易吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物

7.單項(xiàng)選擇題在消化道難吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物

8.單項(xiàng)選擇題影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是（）

A.解離度
B.分配系數(shù)
C.立體構(gòu)型
D.空間構(gòu)象
E.電子云密度分布

9.單項(xiàng)選擇題影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是（）

A.解離度
B.分配系數(shù)
C.立體構(gòu)型
D.空間構(gòu)象
E.電子云密度分布

10.單項(xiàng)選擇題黃曲霉素是一種（）

A.本身具毒性
B.內(nèi)酯開環(huán)
C.氧脫烴化反應(yīng)
D.雜環(huán)氧化
E.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA形成共價(jià)鍵化合物