單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
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1.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入鹵素（）
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間
2.單項(xiàng)選擇題使酸性和解離度增加的是（）
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
3.單項(xiàng)選擇題使脂溶性明顯增加的是（）
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
4.單項(xiàng)選擇題使堿性增加的是（）
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
5.單項(xiàng)選擇題在胃中易吸收的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物
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葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有（）
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題型：多項(xiàng)選擇題