A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
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A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對(duì)的,有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效降低
A.CAMP
B.CGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油三酯
E.腎上腺素
A.可與特異性配體結(jié)合
B.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
D.受體數(shù)目是有限的
E.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
A.最小有效量到極量之間的劑量
B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C.治療量
D.最小有效量到最小致死量之間的劑量
E.以上均不是
最新試題
干擾核酸代謝是指()
藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有()
以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法,正確的有()
藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有()
受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象()
效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥()
以下屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是()
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn),將受體分為()
評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)()
反復(fù)使用抗生素,細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)()