A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
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A.使激動(dòng)劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
最新試題
影響眼部吸收的因素有（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯(cuò)誤的是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
影響藥物分布的因素包括（）