A.K,Vm
B.Km,V
C.K,V
D.K,Cl
E.Km,Vm
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A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
A.k=ka,且t足夠大
B.k≥ka,且t足夠大
C.k≦ka,且t足夠大
D.k≥ka,且t足夠小
E.k≦ka,且t足夠小
A.1.12個半衰期
B.2.24個半衰期
C.3.32個半衰期
D.4.46個半衰期
E.6.64個半衰期
A.k
B.t1/2
C.Cl
D.k0
E.V
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個半衰期
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
最新試題
給藥方案個體化方法包括()
用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型()
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:該藥的清除率為()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是()
某患者靜脈注射(推注)某藥,已知劑量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()
治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的情況包括()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
生物等效性評價常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括()
表示非線性動力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()
C=C0e-kt()