A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)
B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時,血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)
C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比
D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化
E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比
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A.波動度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學(xué)模型來模擬機體
B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡
C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個
D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的
A.速度法的集尿時間比總量減量法短
B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小,估算參數(shù)準(zhǔn)確
C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響
D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂,測定的參數(shù)不精確
E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k
A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度,是一個相對的概念
B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度
C.完整表達(dá)一個藥物的生物利用度需t、C、AUC三個參數(shù)
D.生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值
E.與給藥劑量和途徑無關(guān)
最新試題
單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計算公式()
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關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是()
藥物動力學(xué)模型識別方法有()
把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系()
給藥方案個體化方法包括()
影響生物利用度的因素是()
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:該藥的清除率為()
某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請確定:負(fù)荷劑量為()
單室模型靜脈滴注給藥,血藥濃度一時間關(guān)系式是()