A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.計(jì)算分光光度法
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A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
()
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算色譜法中,以下公式分別用于
()
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算色譜法中,以下公式分別用于
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動量程校正的原因是()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
AAS是用于()的定性定量分析。
相對密度用()來表示。
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()