上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

三級(jí)召回應(yīng)（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿(mǎn)后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）