問(wèn)答題B級(jí)的人流通道可以通過(guò)C級(jí)人流通道嗎？（FL1）
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）
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三級(jí)召回應(yīng)為（）
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二級(jí)召回應(yīng)（）
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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
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對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有（）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
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驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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