驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

一級召回應為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）